力凡胶囊助力API china胶囊剂仿制药一致性评价

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2016年11月15-18日,在武汉举办了第77届APIChina&PHARMPACK&SINOPHEX&PHARMEX展会。受主办方的邀请,力凡胶囊质量负责人郑志文先生代表公司参加了“第二届APICHINA仿制药质量与疗效一致性评价交流会”,“第一届胶囊剂仿制药一致性评价研讨会暨第15届PHARMEX药用辅料论坛——药用胶囊对胶囊剂型溶出影响”两场专题会议。并在会上作了题为“空心胶囊对胶囊评价一

2016年11月15-18日,在武汉举办了第77届API China & PHARMPACK & SINOPHEX & PHARMEX 展会。受主办方的邀请,力凡胶囊质量负责人郑志文先生代表公司参加了“第二届API CHINA仿制药质量与疗效一致性评价交流会”,“第一届胶囊剂仿制药一致性评价研讨会 暨第15届PHARMEX药用辅料论坛 ——药用胶囊对胶囊剂型溶出影响”两场专题会议。并在会上作了题为“空心胶囊对胶囊评价一致性影响”的专题报告,现场收到参会人员的一致好评。

 

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在报告中,郑志文经理从胶囊生产的角度深刻剖析了空心胶囊对胶囊剂疗效一致性评价的影响。分别从胶囊剂体外溶出理论基础,空心胶囊的原辅料、胶囊质量属性药物相互作用以及力凡胶囊目前已经开展的一些品种体外溶出的项目的进行分享,最后介绍了力凡作为一致性评价专家能够提供给药企的专项服务。展会期间,力凡胶囊也在展位接待了来自全国各地的新老客户和医药届同仁。

 

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